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    细胞STR鉴定助推细胞公司IND申报

    发布时间:2021-11-11

    浏览次数:29

    INDInvestigational New Drug 的缩写,是指新药临床研究审批,是药物研发企业以注册目的,在药品正式上市前,向国家药品监督管理局药品评审中心(CDE)提供足够信息来证明药品在人体进行试验是安全的。新药的产生需要进行两次行政审批,一是在临床研究阶段(IND申报),二是临床研究完成注册上市(NDA申报)。

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    *近,国家药品监督管理局药品评审中心公布了IND申报许可公示名单,翼和生物的多家合作单位上榜!这些单位主要是细胞与新药研发企业翼和生物为其提供了细胞STR鉴定支原体检测服务。上海翼和生物是上海市遗传学会理事单位,ATCC标准委员会成员,高质量的检测服务为企业IND申报提供有力支持!!!

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    细胞STR鉴定峰图



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    支原体检测试剂盒


    详情咨询技术部:任经理15936203065(微信同号)



    关于翼和


    上海翼和应用生物技术有限公司是上海市遗传学会理事单位,上海市高新技术企业,至今已有十六年历史,专注于为国内科研工作者和生物医药企业提供各类分子遗传学技术服务和质控试剂盒。基于自主知识产权的多重PCR技术,翼和生物研发和改良了适用于荧光定量PCR、一代测序和二代高通量测序平台的多种检测技术和产品,逐步形成了在细胞组织和动物模型质控、大健康检测和科学研究3大板块产品布局。近年来,翼和生物在首席科学家肖君华教授带领下,研发推出了10多项创新技术和产品,并致力于建设符合国家标准的检测实验室。这给企业注入了新的生命力,促进了翼和生物的高速发展。未来,翼和生物必将发展成为该领域的专业供应商。

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