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    基因测序的发展前景

    发布时间:2021-06-19

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      2015年3月9日,罗氏、基础医学以及其他很多tumour研究人员都认为从数据角度分析tumour是终战胜这种可怕疾病的理想方式。根据罗氏和基础医学签署的协议,罗氏可以访问基础医学的数据库。他们的数据库收录了3.5万名tumour患者的tumourDNA序列,以及这些患者服用的药物和药物在遏制tumour方面产生的功效等信息。

      DNA测序以及其他生物学信息技术正在改变这一切。tumour基因测序技术揭示出所说的“肾cancer”或者“肺cancer”的真相。从某种程度上说,它们是1000种或者100万种病变的结合,每一种带有一种不同的变异以及其他分子错误。每一个tumour拥有属于自己的“微型方舟”,充满怪异的功能紊乱的细胞以及大量出问题的DNA。近一项针对肾cancer的研究发现,没有两名患者存在相同的基因错误,同一名患者体内也没有两个基因变异相同的tumour。2014年一项对乳腺cancer进行的高分辨率DNA测序研究未能在一个tumour内发现两个基因相同的细胞。

      找到变异的基因通常能够告诉科学家如何攻击tumour,或者说暴露出tumour的阿喀琉斯之踵。药物研发人员已经发明了几十种靶向疗法药物,能够专门对存在特定tumour相关基因变异的细胞发动攻击,杀死这些细胞或者让它们陷入瘫痪。在为理想的想定中,每一种tumour都存在一个弱点,基因组测序(或者其他的生物学数据分析法)能够找到tumour的这个弱点。利用数据改变tumour的方式并不像利用数据敲定亚马逊上的消费品价格或者利用Waze等众源应用避免交通拥堵那么简单。生物学要比人造系统复杂得多。2012年对100名乳腺cancer患者进行的一项研究发现了40种不同的基因变异,形成73种不同的组合。一些患者存在6种在tumour中扮演角色的不同变异组合。在我们进行的同时,tumour也适时进化,因此有必要重复测序tumourDNA,也就是要抢在tumour前面。对于很多变异来说,可能不存在任何适当药物。