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人类ApoE基因多态性检测

人类ApoE基因多态性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)可提示阿尔兹海默症、coronary disease等疾病风险,指导他汀类用药,适用于心内科、神经内科和老年科等科室。
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检测意义:

人载脂蛋白E基因编码的蛋白质能够结合特异的肝脏和外周细胞受体,并且对于富含三酰甘油的脂蛋白的代谢是必须的。该基因突变可导致家族性的脂蛋白血症,该病患者由于乳糜微粒和VLDL的清除率下降而导致血浆胆固醇和甘油三酯的浓度增加。

人类ApoE基因具有遗传多态性,常见的多态性类型为E2、E3、E4型。临床试验发现,ApoE4携带者冠心病的风险升高40%,且他汀药物对ApoE4携带者疗效不佳或无效,对ApoE2携带者的降脂作用最强。服用他汀类药物前需对ApoE基因进行科学、有效和评估用药后疗效,ApoE4基因型患者服用普伐他汀和阿托伐他汀疗效欠佳,ApoE2患者服用普伐他汀和阿托伐他汀疗效较好。此外,ApoE基因多态性与阿尔茨海默病(AD)也有密切关系,是阿尔茨海默病(AD)最密切的遗传标志物;

人类ApoE基因多态性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)可提示阿尔兹海默症、冠心病等疾病风险,指导他汀类用药,适用于心内科、神经内科和老年科等科室。

检测分型表

 

特点和优势

特异性高:采用Taqman探针法,有效提高基因分型的特异性;

灵敏度高:可对低至1ng/μL DNA样品中的基因进行准确分型;

简便快速:试剂盒操作简单,检测周期短,结果判断直观可靠;

 

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