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HLA分型检测

描述

HLA即人类白细胞抗原(human leucocyte antigen),广泛表达于所有有核细胞的表面(成熟红细胞除外),通过“抗原递呈”调控免疫系统的识别。其基因于第6号染色体短臂(6p21.3)上,是人体内多态性最复杂的基因群,截至2025年底,等位基因总数已达到 4万多个,覆盖 47个基因座位。

HLA分型是人类免疫遗传学研究的基石,移植配型、免疫疾病诊断、肿瘤疫苗设计、人类迁徙溯源等应用研究都依赖精准的HLA分型结果。

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HLA分型服务

HLA即人类白细胞抗原(human leucocyte antigen),广泛表达于所有有核细胞的表面(成熟红细胞除外),通过“抗原递呈”调控免疫系统的识别。其基因于第6号染色体短臂(6p21.3)上,是人体内多态性最复杂的基因群,截至2025年底,等位基因总数已达到 4万多个,覆盖 47个基因座位。

HLA分型是人类免疫遗传学研究的基石,移植配型、免疫疾病诊断、肿瘤疫苗设计、人类迁徙溯源等应用研究都依赖精准的HLA分型结果。

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HLA分型服务

HLA的经典基因座,选择8位点方案,包括I类核心的A、B、C三个基因座,II类扩展DRB1, DQB1、DPB1、DQA1, DPA1五个基因座。参照NCBI数据库,在保守区域设计多重长PCR引物,保障覆盖完整序列和跨分型扩增的通用性。

翼和技术方案:八重反应体系一管完成,位点引物之间经过特殊优化设计无二聚体形成,亦无非特异性扩增产物。

实验流程:建立全流程质控体系,确保HLA分型结果准确可靠

优势维度 多重长PCR+NGS分型+WHO官方认证数据库比对
全长覆盖

HLA即人类白细胞抗原(human leucocyte antigen),广泛表达于所有有核细胞的表面(成熟红细胞除外),通过“抗原递呈”调控免疫系统的识别。其基因于第6号染色体短臂(6p21.3)上,是人体内多态性最复杂的基因群,截至2025年底,等位基因总数已达到 4万多个,覆盖 47个基因座位。

HLA分型是人类免疫遗传学研究的基石,移植配型、免疫疾病诊断、肿瘤疫苗设计、人类迁徙溯源等应用研究都依赖精准的HLA分型结果。

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HLA分型服务

HLA的经典基因座,选择8位点方案,包括I类核心的A、B、C三个基因座,II类扩展DRB1, DQB1、DPB1、DQA1, DPA1五个基因座。参照NCBI数据库,在保守区域设计多重长PCR引物,保障覆盖完整序列和跨分型扩增的通用性。

翼和技术方案:八重反应体系一管完成,位点引物之间经过特殊优化设计无二聚体形成,亦无非特异性扩增产物。

实验流程:建立全流程质控体系,确保HLA分型结果准确可靠

优势维度 多重长PCR+NGS分型+WHO官方认证数据库比对
全长覆盖 长PCR扩增覆盖HLA基因完整序列,精准区分序列差异
高分辨率 可精准分型至3-4字段(高分辨率/全分辨率)水平,结果明确无歧义
通用性 引物设计确保跨人群、跨等位基因的稳定扩增
高通量 单次可运行数百样本,适合大规模筛查
数据库权威性 WHO官方HLA数据库为金标准,结果国际可比、权威可靠
长PCR扩增覆盖HLA基因完整序列,精准区分序列差异
高分辨率 可精准分型至3-4字段(高分辨率/全分辨率)水平,结果明确无歧义
通用性 引物设计确保跨人群、跨等位基因的稳定扩增
高通量 单次可运行数百样本,适合大规模筛查
数据库权威性 WHO官方HLA数据库为金标准,结果国际可比、权威可靠

长PCR扩增覆盖HLA基因完整序列,精准区分序列差异

高分辨率

可精准分型至3-4字段(高分辨率/全分辨率)水平,结果明确无歧义

通用性

引物设计确保跨人群、跨等位基因的稳定扩增

高通量

单次可运行数百样本,适合大规模筛查

数据库权威性

WHO官方HLA数据库为金标准,结果国际可比、权威可靠

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